生物安全柜就是一種負(fù)壓過濾排風(fēng)柜，是能防止實(shí)驗(yàn)操作處理過程中某些含有危險(xiǎn)性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負(fù)壓安全裝置。其目的是為了防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠，是藥廠中常用的一種防護(hù)設(shè)備。醫(yī)療、制藥、科研單位等進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)提供既無菌無塵又工作安全的環(huán)境。是為操作原代培育物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的試驗(yàn)資料時(shí)，用來保護(hù)操作者自己、試驗(yàn)室環(huán)境以及試驗(yàn)資料，使其防止露出于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺起物而設(shè)計(jì)。生物安全柜是生物安全很關(guān)鍵的一道防線，由于其使用頻率高、運(yùn)行時(shí)間長，根據(jù)產(chǎn)品說明書上的相關(guān)要求，每年需對其相關(guān)性能進(jìn)行測試，同時(shí)對于一些耗材（HEPA過濾器、紫外燈）等在達(dá)到使用壽命之后需要進(jìn)行更換，以保證良好的生物安全防護(hù)效果。使用原則：1、在使用生物安全柜時(shí)必須穿個(gè)人防護(hù)服，戴手套（手套應(yīng)套在隔離衣的外面），正確的使用手套、口罩、帽子和鞋等并根據(jù)需要帶防護(hù)眼罩或者面罩；2、使用明火會(huì)對氣流產(chǎn)生影響，并且在處理揮發(fā)性物品和易燃物品時(shí)，也易造成危險(xiǎn)。故避免使用酒精燈等明火滅菌器。在對接種環(huán)進(jìn)行滅菌時(shí)，可以使用紅外線電加熱器,或者干脆使用一次性塑料接種環(huán)；3、工作時(shí)，盡量減少手臂的移動(dòng)，移動(dòng)時(shí)要緩慢，防止干擾柜內(nèi)氣流；4、在工作臺(tái)面上的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該按照從清潔區(qū)到污染區(qū)的方向進(jìn)行，所有操作在工作臺(tái)面的中后部進(jìn)行；5、盡量使安全柜...
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![細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室整體布局要求]( "細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室整體布局要求")
現(xiàn)代化的食品檢測實(shí)驗(yàn)室在專業(yè)上涉及到食品化學(xué)、物理學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)和食品感官品評等多個(gè)學(xué)科，在功能上又涉及到給水、排水、通風(fēng)、排風(fēng)、強(qiáng)電、弱電、空調(diào)、消防、廢氣廢液處理、集中供氣等復(fù)雜的工藝技術(shù)，同時(shí)還要考慮到環(huán)保、安全、可持續(xù)性發(fā)展等諸多因素，因此是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)工程。細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室整體布局要求實(shí)驗(yàn)室（1）細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室：細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室是細(xì)菌培養(yǎng)與檢驗(yàn)主要操作室，主要設(shè)施是實(shí)驗(yàn)臺(tái)。對實(shí)驗(yàn)臺(tái)的要求：1.實(shí)驗(yàn)臺(tái)面積一般不小于2.4×1.3m。2.實(shí)驗(yàn)臺(tái)位置應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室中心位置，要有充足光線，也可以做邊臺(tái)。3.實(shí)驗(yàn)臺(tái)兩側(cè)安裝小盆與水龍頭。4.實(shí)驗(yàn)臺(tái)中間設(shè)置試劑架，架上裝有日光燈與插座。5.實(shí)驗(yàn)臺(tái)材料要以耐熱、耐酸堿為宜。6.細(xì)菌室必須安裝嚴(yán)密的門窗，以防室內(nèi)環(huán)境受到外界的污染，且室內(nèi)禁用風(fēng)扇，避免細(xì)菌的播散。7.細(xì)菌室必須安裝供空氣消毒的紫外線燈，置于操作臺(tái)上面lm處，每天開始工作前照射20min。對其消毒效果要定期檢查，及時(shí)更換失效的燈管。8.室內(nèi)操作臺(tái)須每日用消毒劑擦洗，地面至少一周用消毒劑擦洗1次。9.對接收的標(biāo)本、無菌器具、用過的物品等應(yīng)明顯分開并放在位置。同時(shí)要對用過的物品及時(shí)進(jìn)行滅菌處理。10.細(xì)菌室根據(jù)當(dāng)?shù)氐臍鉁靥攸c(diǎn)，安裝空調(diào)機(jī)，以適合細(xì)菌實(shí)驗(yàn)工作。同時(shí)室內(nèi)應(yīng)設(shè)置必要的消防設(shè)備（2）無菌室：無菌室通過空氣的凈化和空間的消毒為微生物實(shí)驗(yàn)提供一個(gè)相對無菌的工作環(huán)境，無菌室...
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一、人體是潔凈室最大的污染源人體是嚴(yán)重的污染源，人的皮膚表面會(huì)散發(fā)粒子，并隨著時(shí)間的推移和不同的人而使發(fā)散強(qiáng)度有所變化和不同，人的表面積平均為1.75平方米，外表層皮膚代謝更新每隔數(shù)天即有一次。因此人們每分鐘都在發(fā)散數(shù)十萬，數(shù)百萬顆粒徑為0.5微米及以上的粒子，每晝夜發(fā)散粒子總量達(dá)10克。二、潔凈服的功能潔凈服的功能就像一個(gè)起屏蔽作用的過濾器，保護(hù)產(chǎn)品和工藝不受人的污染。因此，應(yīng)該用能夠過濾污染的織物制作潔凈服。潔凈服的設(shè)計(jì)還應(yīng)把人包覆起來，不讓大量未經(jīng)過濾的人體排放物進(jìn)入潔凈室內(nèi)。采用有效的潔凈室內(nèi)衣和潔凈服能夠更好的減少擴(kuò)散。大部分污染是來自人的皮膚和非潔凈室的服裝，但潔凈服織物的表面也會(huì)擴(kuò)散污染。制作潔凈服用的織物不應(yīng)該增加污染負(fù)擔(dān)。人在打噴嚏，咳嗽和談話時(shí)會(huì)發(fā)出惰性和攜帶微生物的粒子。人接觸表面時(shí)會(huì)把污染從手上傳播到潔凈室的表面上。根據(jù)潔凈室的級別，可能有必要帶面罩，通風(fēng)帽和手套，盡量減少傳播這類污染。潔凈服要根據(jù)產(chǎn)品的潔凈度和工藝要求進(jìn)行選擇，但正常情況下，一般由兜帽，帽子，頭罩全身套服，高腰套靴，面罩和安全鏡組成。 三、潔凈服的一般設(shè)計(jì)最佳的潔凈服是把人全身遮蓋起來，并在腕，頸和腳踝處有良好的封閉。雖然是依潔凈室的等級來選擇，但潔凈度要求較高的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)的是采用一件式全身套服，高腰套靴和帶有能折到衣服立領(lǐng)下面的套邊或裙邊...
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醫(yī)院是各種病人聚集的地方，也是各種病原微生物滋生的地方，所以，醫(yī)院環(huán)境的消毒也是一項(xiàng)非常重要的工作。01醫(yī)院環(huán)境一般情況下，凡是沒有被傳染病病人接觸過的醫(yī)院環(huán)境，包括多數(shù)設(shè)備，只需徹底清洗，無需消毒。但當(dāng)遭受血液、體液污染或感染性疾病病人接觸過時(shí)，需用含有效氯0.5%～1%的消毒劑消毒；另外，營養(yǎng)室、配餐室的桌面、免疫力低下病人或易感病人的環(huán)境清潔消毒也可用含氯消毒劑。02空氣用物理、化學(xué)以及生物的方法，使室內(nèi)空氣的含菌量盡量減少到無塵無菌狀態(tài)，常采用濕式清掃、定時(shí)通風(fēng)換氣和紫外線空氣消毒等措施。若遇傳染或嚴(yán)重感染性疾病病人出院可采用過氧乙酸噴霧或熏蒸進(jìn)行消毒。近年來，一些手術(shù)室、骨髓移植室以及無菌藥物制劑室等室內(nèi)的空氣，均采用生物凈化法使室內(nèi)空氣達(dá)到絕對凈化。03被服類一般被服均經(jīng)洗滌后高溫消毒。對特殊感染所污染的被服最理想的滅菌方法是用環(huán)氧乙烷氣體素蒸滅菌。各科病人的被服可集中起來，先送環(huán)氧乙烷消毒間滅菌后，再送洗衣房清洗備用。04皮膚工作人員的手，一般情況下，用肥皂和流水清洗可去除表面一過性的污染菌。但如接觸過被致病菌污染的人或物后，不但要用肥皂和流水沖洗，還要用碘伏或其他滅菌液浸泡消毒。外科手術(shù)野和注射部位的皮膚宜先用2%~2.5%碘酊消毒一遍，20秒后再用75%酒精脫碘兩遍的消毒方法或選用碘伏消毒兩追的方法。粘膜的消毒可根據(jù)不同的部位選擇不同的消毒劑。05器械類物品醫(yī)療器...
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潔凈室檢測中的壓縮空氣檢測儀主要用于檢測壓縮空氣、氮?dú)?、氧氣、惰性氣體、CO2等壓縮氣體中的H2O,氣體的含量。上海左墻實(shí)業(yè)供應(yīng)的德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀可以檢測一般普通壓縮空氣如工廠生產(chǎn)的低壓壓縮空氣的質(zhì)量，也可以通過減壓檢測高壓氣瓶中呼吸壓縮空氣的品質(zhì)，也可檢測壓縮氮?dú)猓ㄒ旱獨(dú)饣禍販p壓后也可以檢測）、醫(yī)用氧氣等。儀器不需要現(xiàn)場使用電源。壓縮空氣含油量檢測的項(xiàng)目包括含油量、水分（露點(diǎn)）、塵埃粒子和微生物等。壓縮空氣質(zhì)量檢測儀器可不使用電源，而是采用插頭輕松連接至要監(jiān)測的低壓壓縮空氣供應(yīng)系統(tǒng)且不會(huì)產(chǎn)生任何問題。只需五分鐘，快速檢查功能即可提供準(zhǔn)確的測量結(jié)果。從設(shè)備上拔下壓縮空氣細(xì)管（每個(gè)設(shè)備特性細(xì)管數(shù)量不同），將其固定，調(diào)壓縮空氣量，手感有微風(fēng)即可。用酒精棉消毒壓縮空氣細(xì)管的管口，將軟管與一已滅菌的玻璃漏斗連接。打開閥門約1min，放掉一部分壓縮空氣。將已傾注胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基（TSA）的平皿（φ90mm），打開蓋，置漏斗下5～250px處收集壓縮空氣中的微生物于培養(yǎng)基平皿內(nèi)，0.5h后蓋上平皿。置于電熱恒溫培養(yǎng)箱中30℃～35℃培養(yǎng)48小時(shí)并觀察計(jì)數(shù)。潔凈室綜合性能檢測判定標(biāo)準(zhǔn)：菌落數(shù)≤10個(gè)/皿。潔凈室綜合性能檢測中的壓縮空氣檢測儀器根據(jù)適當(dāng)?shù)膬艋瘶?biāo)準(zhǔn)，通過對壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析能夠檢測出壓縮氣體的質(zhì)量。 這樣的檢測還是重要的，因?yàn)橹挥袑ｉT...
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傳遞窗作為潔凈室的一種輔助設(shè)備，主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間的小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開門次數(shù)，最大限度的降低潔凈區(qū)的污染。但是看似簡單的傳遞窗，在使用起來時(shí)如果沒有一定的管理規(guī)程來規(guī)范傳遞窗使用的話，還是會(huì)對潔凈區(qū)產(chǎn)生污染，為了進(jìn)一步提高傳遞窗的使用安全性，下文為您做一個(gè)簡單的分析步驟/方法：由于所有傳遞窗都安裝有互鎖裝置，所以傳遞窗的門只能是一邊開，一邊關(guān)。打開傳遞窗的門（若另一邊的門沒有關(guān)上，則打不開），將需傳遞的物料放進(jìn)傳遞窗中，關(guān)上傳遞窗的門，另一邊操作員打開門，將傳遞窗中物料取出，關(guān)上傳遞窗的門。傳遞窗按與之相連的較高級別的潔凈區(qū)的潔凈級別來管理，如：噴碼間與灌裝間相連的傳遞窗應(yīng)按灌裝間的要求來管理。班后由潔凈區(qū)操作者負(fù)責(zé)，將傳遞窗的內(nèi)部各表面搽拭干凈，并打開紫外滅菌燈30分鐘。物料從低級別到較高潔凈級別時(shí)，應(yīng)做好物料表面的清潔工作。經(jīng)常檢查傳遞窗內(nèi)紫外燈的工作情況，定期更換紫外燈管。由于傳遞窗是帶互鎖的，所有當(dāng)一邊的門無法順利打開時(shí)，是由于另一邊的門沒有關(guān)好造成，切忌用力強(qiáng)行打開，否則會(huì)損壞互鎖裝置。傳遞窗的互鎖裝置無法正常工作時(shí)，應(yīng)及時(shí)維修，否則不能使用。注意事項(xiàng):傳遞窗按與之相連的較高級別的潔凈級別來管理。傳遞窗內(nèi)不能放任何物料或雜物。傳遞窗一般由潔凈區(qū)操作人員負(fù)責(zé)管理。
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醫(yī)院潔凈手術(shù)部潔凈手術(shù)室，定義為采用空氣凈化技術(shù)，把手術(shù)環(huán)境空氣中的微生物粒子及微?？偭拷档皆试S水平的手術(shù)室。潔凈手術(shù)室環(huán)境控制中應(yīng)重點(diǎn)集中在棉塵、微粒、微生物、蓋單、電外科產(chǎn)生的氣溶膠引起的污染，具體控制方法和實(shí)施策略都有哪些？請閱讀到文章末尾，答案自然揭曉。手術(shù)室及相關(guān)受控環(huán)境如果不控制，就會(huì)產(chǎn)生諸多問題，如衛(wèi)生工具清潔不到位，潔具不潔，脫絮,再污染；進(jìn)入潔凈室人員不控制，不穿潔凈服，導(dǎo)致潔凈手術(shù)室棉塵污染和手術(shù)衣、鋪單血液透印微生物雙向污染；電外科的操作不正規(guī)，導(dǎo)致有毒的氣體不能及時(shí)排出，嚴(yán)重影響潔凈室的潔凈度，產(chǎn)生有毒氣溶膠不防護(hù)，危害病人與手術(shù)中的醫(yī)護(hù)身心健康，增加手術(shù)中的雙向感染的風(fēng)險(xiǎn)。關(guān)于潔凈手術(shù)室的環(huán)境衛(wèi)生(一)潔凈手術(shù)室不是保險(xiǎn)箱，不是做了潔凈手術(shù)室就可以高枕無憂了，還需要更加嚴(yán)格的管理，針對手術(shù)室環(huán)境衛(wèi)生等相關(guān)受控環(huán)境采取有效措施，更好的落實(shí)世界衛(wèi)生組織的“清潔衛(wèi)生更安全”這一基礎(chǔ)而重要的內(nèi)容，保證潔凈手術(shù)室的凈化實(shí)現(xiàn)手術(shù)安全。盲目追高凈化級別或不按照標(biāo)準(zhǔn)施工,錯(cuò)誤理解或?qū)?專門為垃圾建通道,使手術(shù)室外走廊(陽光明媚的空間給了垃圾，浪費(fèi)了上天給人類的陽光,不環(huán)保,不人性!)成了污染物品的暫存、清點(diǎn)場所，導(dǎo)致不能及時(shí)清除污染源,形成真正的污染源,使得高付出的凈化手術(shù)室再次污染。2013版的GB50333再次明確潔凈手術(shù)室的布局流程及“潔污分明”的原則，根據(jù)條件可...
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醫(yī)院潔凈用房對空氣潔凈度要求，一般指空氣的含塵濃度。而空氣的含塵濃度是指一定空間環(huán)境中，單位提價(jià)空氣中懸浮微粒的濃度。醫(yī)療潔凈用房，主要依靠潔凈空調(diào)系統(tǒng)中的空氣過濾器來阻隔、分離氣流中的的灰塵、細(xì)菌等微粒達(dá)到醫(yī)療要求的潔凈度。壹 室內(nèi)空氣的凈化標(biāo)準(zhǔn)空氣的含塵濃度，指一定空間環(huán)境中單位體積空氣中懸浮微粒的濃度。［技術(shù)要點(diǎn)］：1．計(jì)數(shù)濃度:以單位體積空氣中含有的塵粒個(gè)數(shù)表示，記作粒/m³或粒/L。2．計(jì)重濃度:以單位體積空氣中含有的塵粒質(zhì)量表示，記作mg/m³。3．沉降濃度:以單位時(shí)間單位面積上自然沉降下來的塵粒數(shù)或者質(zhì)量表示，記作粒/(cm² ? h)或t/(km² ? 月)。貳 空氣過濾器01空氣過濾器的濾塵機(jī)理目前，通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)，主要是采用帶阻隔形式的過濾器來分離氣流中的微粒，如纖維濾器的過濾機(jī)理包含攔截、慣性、擴(kuò)散、重力、和靜電效應(yīng)。［技術(shù)要點(diǎn)］：1．為了確保過濾效果，目前通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)主要采用帶有阻隔性質(zhì)的過濾器來分離氣流中的微粒；2．帶有阻隔性質(zhì)的過濾器過濾機(jī)理分為表面過濾（如化學(xué)微孔濾膜過濾器）和深層過濾（如纖維過濾器）；3．纖維濾器的過濾機(jī)理包括攔截、慣性、擴(kuò)散、重力和靜電效應(yīng)等。02空氣過濾器的主要性能指標(biāo)空氣過濾器的主要性能指標(biāo)包含過濾效率、穿透率、迎面風(fēng)速、濾速、阻力、容塵量。［技術(shù)要點(diǎn)］：1．過濾效率：過濾元件過濾掉的氣溶膠...
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潔凈室是通過采取密閉的結(jié)構(gòu)，合理的空氣處理方法，合理的氣流組織及合理的壓差，才能使其微環(huán)境達(dá)到所要求的空氣潔凈度，來滿足生產(chǎn)要求。所以說，空氣潔凈技術(shù)也稱潔凈室技術(shù)。 控制空氣潔凈的辦法一種是送入潔凈空氣對室內(nèi)污染空氣進(jìn)行稀釋，另外一種是加速排出室內(nèi)濃度高的污染空氣。為保證生產(chǎn)環(huán)境或其他用途的潔凈室所要求的空氣潔凈度，需要采取多方面的綜合措施才能達(dá)到目標(biāo)。這些綜合措施包括以下幾個(gè)方面。 一、控制污染源，減少污染發(fā)生量盡量采用產(chǎn)生污染物質(zhì)少的工藝及設(shè)備，或采取必要的隔離和負(fù)壓措施，防止生產(chǎn)工藝產(chǎn)生的污染物向周圍擴(kuò)散；減少人員及物料帶入室內(nèi)的污染物質(zhì)。 二、有效地阻止室外的污染侵入室內(nèi)這是潔凈室污染控制的最主要途徑，要考慮空氣潔凈處理的方法、室內(nèi)的壓力控制等。根據(jù)房間不同的潔凈度要求，用不同方式送入經(jīng)過不同處理的、數(shù)量不等的清潔空氣，同時(shí)排走室內(nèi)產(chǎn)生的所有臟空氣，使室內(nèi)空氣維持在要求的潔凈度水平。 由此可見，對送入空氣的潔凈處理是十分關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，這也是潔凈室換氣次數(shù)大大超過一般空調(diào)房間的原因。潔凈度等級越小，其換氣次數(shù)越多，對于室內(nèi)正壓的控制，工業(yè)潔凈室和一般生物潔凈室采用正壓措施。 三、迅速有效地排除室內(nèi)已經(jīng)發(fā)生的污染這也是體現(xiàn)潔凈室功能的關(guān)鍵。合理的氣流組織，即通過送風(fēng)口及回風(fēng)口位置、大小、形式的精心設(shè)計(jì)，使室內(nèi)氣體沿一定方向流動(dòng)，...
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潔凈室概述潔凈室作為潔凈公用工程、潔凈工藝管道、生產(chǎn)設(shè)備、潔凈家具、消防系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)、潔凈地面、潔凈電梯的安裝界面在項(xiàng)目中起著承上啟下的作用。所以潔凈室在設(shè)計(jì)與施工中通常與其它專業(yè)有很緊密的協(xié)調(diào)施工順序關(guān)系。潔凈室的驗(yàn)證報(bào)告批準(zhǔn)既是項(xiàng)目的里程碑事件，也作為潔凈空調(diào)系統(tǒng)(HVAC)性能確認(rèn)(PQ)開始執(zhí)行的前提條件。潔凈概念2010 版GMP 對潔凈室內(nèi)部裝飾提出了以下兩條要求：潔凈區(qū)的內(nèi)表面(墻壁、地面、天棚)應(yīng)當(dāng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落，避免積塵，便于有效清潔，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒(第四十九條)。各種管道、照明設(shè)施、風(fēng)口和其他公用設(shè)施的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)不易清潔的部位，應(yīng)當(dāng)盡可能在生產(chǎn)區(qū)外部對其進(jìn)行維護(hù)(第五十條)。 具體實(shí)施體現(xiàn)在材料及施工工藝，可參照以下要求。在潔凈室設(shè)計(jì)中，任何表面材料必須能抵抗微生物生長，不允許采用有機(jī)材料及木制品。在潔凈區(qū)域，墻、地面、吊頂?shù)膬?nèi)表面必須光滑，無裂紋，無細(xì)孔，不起塵，易清潔，可耐受潔凈室日常使用的消毒劑。目前藥廠的項(xiàng)目均采用彩鋼板，并通過頂圓弧和墻圓弧過渡，不易積塵，也存在局部非直接生產(chǎn)區(qū)域如潔凈樓梯間的部分墻面采用環(huán)氧墻面涂料也是符合GMP 要求的。燈具均采用潔凈型，嵌入式并達(dá)到光通量及IP55 的要求。當(dāng)然有特殊要求的防爆燈具可采用明裝式，但必須是易清潔，不積塵的型式。高效箱為不銹鋼304，散流器為不銹鋼3...
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